AmonMed Lollytest Laientest Schnelltest WATMIND nachfolger BfArM gelistet 1 Stück Packung

Beschreibung

AmonMed Lolli-Test (Speicheltest) COVID-19 Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) Zur Verwendung mit Speichelproben

Corona Covid-19 Laientest/Selbsttest mit Speichelabstrich CE1434

Laientest – Lolli-Test für Kindergärten und Schulen unter Aufsicht eines Erwachsenen geeignet!

Bei dem AmonMed COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) handelt es sich um ein immunchromatographischen Selbsttest.
Der Selbsttest ist für die Eigenanwendung von privaten Anwendern und Laien zugelassen. Für einen einfachen, schnellen und qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigen im Speichel.
Nach Entnahme der Speichelprobe haben Sie das Ergebnis über einen positiven oder negativen Coronatests innerhalb von 15 Minuten.

AmonMed™ COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold)SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN UNTER DER ZUNGE

AmonMed Corona Lolli-Test für Laien – Sanfter Abstrich im Mundbereich

Eigenschaften

• Lolli-Test Schnelltest
• Bequeme und schnelle Abnahme auch bei Kindern (unter Aufsicht)
• Auch für die Schulen / KiTas / Senioren- und Pflegeheime
• Schnelle Identifizierung von Infizierten
• Einfache Probenentnahme im Mundbereich
• Als Selbsttest für Laien zugelassen
• Sanft und schmerzfrei
• Sehr schnell (15 Minuten)
• 1er Test-Kit (1 Test in der Packung)
• Verlässlich bei Mutationen – weist u.a. auch Delta und Omikron Mutationen nach
• Funktioniert auch bei der Omikron-Variante
• 96,5 % Sensitivität
• 100 % Spezifizität

AmonMed 2019-nCoV Antigen Lolli-Test – Sicherheit

• Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
• BfArM-gelistet (AT1279/21)
• Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung
• CE-Zertifizierung (CE1434)

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Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen.

Lieferumfang

Die BfArM Kennzeichnung”… bestimmt lediglich die Erstattungsfähigkeit eines entsprechenden Tests nach §1 Satz 1 TestV, die bereits bestehende Verkehrsfähigkeit in Europa (CE-Kennzeichnung) ist dafür eine notwendige Voraussetzung”.