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Clungene Spucktest Schnelltest – 20 Stück Clungene Antigen-Rapid Test (Saliva) Schnelltest Coronatest Speicheltest Covid-19

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  • SOFORT LIEFERBAR
  • Ergebnisse schon nach weniger als 15 Minuten
  • Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM
  • Hygienische Verpackung
  • 20 Stück Spucktest Covid-19 Antigen-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten

Für Geschäftskunden & B2B Kunden

Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung.

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Beschreibung

Clongene Biotech Co. Ltd.
Der Covid-19 Antigen Speicheltest ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht.

Testqualität:
Sensitivität: 98,50 % (positive Testung)
Spezifität: 99,60 % (negative Testung)

Coronavirus Schnelltest für den professionellen Gebrauch

  • Einfachste Anwendung im Spucktest Verfahren
  • Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten.
  • Einfache und schmerzfreie Handhabung auch für Laien
  • Probenmaterial: Speichel
  • Bei der BfArM gelistet: Test-ID: AT114/21, erstattungsfähig
Im Covid-19 Schnelltest Test Kit enthalten:
  • 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel
  • 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz, 20 Speichelsammler
  • 20 Sammelröhrchen
  • 20 Pipetten
  • 1 Arbeitsstation
  • 1 Gebrauchsanweisung
Zusätzlich wird benötigt: Uhr/Timer
Lagerbedingung: 4 – 30 °C

Haltbarkeit: 18 Monate

Berechtigter Personenkreis nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV

  • ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
  • Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
  • Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
  • Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.

Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika.
Sofern der Deutsche Bundestag nach § 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, dürfen In-vitro-Diagnostika, die für den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers für die Feststellung einer in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natürliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:

  • Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes
  • Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag
  • ambulante Dienste der Eingliederungshilfe
  • Arbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.

Mit dem Kauf dieses Produktes versichern und bestätigen wir einer der folgenden Gruppen zugehören:

(A) Angehörige der Heilberufe/Heilgewerbe sind, Einrichtungen die der Gesundheit dienen, sonstige Personen soweit sie Medizinprodukte herstellen/prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in den Verkehr bringen/implantieren/in Betrieb nehmen/betreiben/anwenden

(B) ein eigenes Gewerbe betreiben und die Produkte durch unseren Betriebsarzt oder einer medizinischen Fachkraft (z.B. Krankenschwester, Altenpfleger) angewendet werden.

(C) Händler im Gesundheitswesen sind.

(D) Wir haben eine Aufsichtsperson die an einer Onlineschulung (Dauer zirka 1-2 Stunden beim DRK, Johanniter etc. teilgenommen hat oder teilnehmen wird (Kosten zirka 10-15 Euro).

Für Geschäftskunden & B2B Kunden

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