Beschreibung
Hotgen Corona Antigentest für professioneller Anwender (40 Stück Packung)
Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd.
Der Hotgen Corona Antigentest von Beijing Hotgen Biotech Ltd. ist durch die BFARM zugelassen und durch das Paul-Ehrlich Institut positiv evaluiert wurden.
Der Hotgen Corona Antigentest dient als Schnelltest dem Nachweis einer Infektion mit dem COVID-19 Virus.
- Vorgefüllte Pufferlösung im Teströhrchen!
- Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut!
- BFARM gelistet und voll Erstattungsfähig, NR: AT055/20
- Nur für die Professionelle Anwendung – Kein Laientest!
- Packungsinhalt: 25 Stk.
- Testverfahren: Nasen- oder Rachenabstrich
- Ergebnis nach 15 Minuten
Testqualität:
Sensitivität: 97,10 %
Spezifität: 99,76 %
Coronavirus Antigen Schnelltest für professionelle Anwender:
- Der (SARS-CoV-2) Antigen Schnelltest des Herstellers Hotgen Biotech triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit akutem Verdacht
auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten.
- Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem
- Probenmaterial: Nasopharynx, Oropharynx
- Testmöglichkeit dort, wo kein Labortest zur Verfügung steht
- Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen
- Gelistet beim BfArM: AT055/20, erstattungsfähig
Mit dem Hotgen Corona Antigentest kann der medizinische Fachangestellte direkt am Point of Care (POC) arbeiten. Im Testkit sind alle benötigten Materialien zur Durchführung und Auswertung enthalten, zusätzliches Equipment ist nicht vonnöten. So ist der Hotgen Corona Profitest völlig ortsungebunden einsetzbar.
Der Abstrich erfolgt wahlweise nasal oder pharyngeal. Nach Abstrichentnahme wird der Tupfer des Hotgen Antigen Profitests in der Extraktionslösung gedreht und gedrückt. Die Lösung wiederum wird dann auf die entsprechende Mulde der Testkassette gegeben. Die genaue Durchführung des Tests ist in der Gebrauchsanweisung beschrieben. Nach 15 Minuten ist der Befund im Ergebnisfenster klar ablesbar.
Klinische Bewertung
Klinische Sensitivität: ( + ): 97.10%, (95% Konfidenzintervall: 93.80%~98.93%)
Klinische Spezifität: 99.76%, (95% Konfidenzintervall: 98.65%~99.99%)
NACHWEISGRENZE (LoD)
Nachweisgrenze (LoD) pro Virusstamm 2,5 x 102,2 TCID50/mL
Eine TCD50 oder auch TCID50 bezeichnet die tissue culture infectious dose (Gewebekulturinfektionsdosis,
also die notwendige Dosis, um in 50 % der Zellkulturen eine Infektion auszulösen.
Mit dem Kauf dieses Produktes versichern und bestätigen wir einer der folgenden Gruppen zugehören:
(A) Angehörige der Heilberufe/Heilgewerbe sind, Einrichtungen die der Gesundheit dienen, sonstige Personen soweit sie Medizinprodukte herstellen/prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in den Verkehr bringen/implantieren/in Betrieb nehmen/betreiben/anwenden
(B) ein eigenes Gewerbe betreiben und die Produkte durch unseren Betriebsarzt oder einer medizinischen Fachkraft (z.B. Krankenschwester, Altenpfleger) angewendet werden.
(C) Händler im Gesundheitswesen sind.
(D) Wir haben eine Aufsichtsperson die an einer Onlineschulung (Dauer zirka 1-2 Stunden beim DRK, Johanniter etc. teilgenommen hat oder teilnehmen wird (Kosten zirka 10-15 Euro).
Packungsinhalt:
Bereitgestellte Materialien
- 40 sterilen Abstrichtupfern
- 40 Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer und Verschlusskappe
- 40 Testkassetten
- 1 Gebrauchsanweisung
Bei einer Menge über 5.000 Tests kontktieren Sie uns bitte für ein unverbindliches Angebot.
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