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LITUO Corona Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Laientest Nasentest vorderer Nasenraum 1 Stück Softbag Packung ( MHD 23.4.2023 )

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  • Zulassung auch in der Schweiz
  • 1 Stück Covid-19 Antigen-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten
  • Selbsttest für Laien
  • CE 1434 zertifiziert
  • Jeder Test ist individuell verpackt
  • Abstrichprobe aus vorderem Nasenraum
  • Ergebnisse schon nach 10 – 15 Minuten
  • Hygienische Verpackung

Für Geschäftskunden & B2B Kunden

Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung.

Beschreibung

LITUO Corona Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Laientest
Der Corona-Schnelltest des Herstellers Zhuhai Lituo zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich ca. 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Anschließend wird eine Flüssigkeit mit Hilfe der Extraktionspufferröhrchen hergestellt. Von dieser Flüssigkeit werden 2 Tropfen in die beiliegende Testkassette getropft. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an.

Testqualität:

  • Klinische Sensitivität: 94,53%
  • Klinische Spezifität: >99%
  • Cl 95% Sensitivität: 88,80% – 97,41%
  • Cl 95% Spezifität: 97,93% – 99,97%

Eigenschaften

  • Hersteller: Zhuhai Lituo Biotechnology Co., Ltd
  • Produktname: LITUO COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)
  • CE-zertifiziert: No. 1434 | Ref. No. LCV03, LCV035, LCV03I
  • Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem
  • Testmöglichkeit dort, wo kein Labortest zur Verfügung steht
  • Einzelverpackung
  • Art der Probe: Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich 2 – 3cm (anterior nasal)
  • Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten.

Coronavirus Antigen Schnelltest Anwendung durch Laien

LITUO COVID-19 Antigen Schnelltest für Laien hat ein abgeschlossenes Konformitätsbewertungsverfahren sowie eine vierstellige Prüfziffer. Damit erfüllt der Test die europaweite Zulassung für den Vertrieb und Handel.

Der LITUO Schnelltest hat bereits mehrere verschiedene Zulassungsstellen in verschiedenen Ländern erfolgreich absolviert. Hierzu zählen u. a. Amerika, Spanien, China, Kanada.

Der SARS-CoV-2 Antigentest zur Eigenanwendung ist in Deutschland vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen und entspricht den Kriterien des Paul Ehrlich Instituts (PEI).

PEI: https://www.pei.de
BfArM: https://antigentest.bfarm.de

Für Geschäftskunden & B2B Kunden

Lieferung mit Zahlung auf Rechnung für Behörden, Firmen, Kommunen, Institutionen und Geschäftskunden.

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